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SCARICA COROLLARIA DEFINIZIONE


    In questo caso manca lo spostamento dell'immagine retinica, ed è efficace solo la scarica corollaria. Su questa base sono spiegabili anche alcuni effetti non. Secondo questa teoria, una copia di questo segnale, definita copia efferente o scarica corollaria, viene inviata contemporaneamente al brain comparator. La definizione di percezione, comunemente accettata, implica un Questo segnale, detto di scarica corollaria o di copia efferente, è un segnale motorio che . corrisponde infatti un significato che noi comprendiamo e possiamo comunicare. .. UN FENOMENO detto SCARICA COROLLARIA, si tratta di un concetto di. LA SCARICA COROLLARIA o COPIA EFFERENTE: La mente e il pensiero . IL CONCETTO È L'AMPLIAMENTO DEL SIGNIFICATO DI UN.

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    Le forme spastiche della paralisi cerebrale infantile pp Cite as. Unable to display preview. Download preview PDF. Skip to main content.

    Advertisement Hide. This is a preview of subscription content, log in to check access. Bilancia G La disprassia evolutiva: contributo neuropsicologico. Saggi anno xx n o —27 Google Scholar.

    Crenna P Variabilità contesto-dipendente dei meccanismi neurali che controllano il movimento. M IV Diagnostic and statistical manual of mental disorders, 4th Ed.

    Aspetti motori 1. Ferrari, 4. Rappresenta una visione dinamica della paralisi 7. Paralisi CerebraleParalisi Cerebrale Infantile:proposte riabilitativeInfantile:proposte riabilitative Matera 13Matera Marzo Marzo Primo livello motorio o dei moduliPrimo livello motorio o dei moduli mezzi mezzi Secondo livello motorio o delleSecondo livello motorio o delle prassieprassie modi modi Terzo livello motorio o delle azioniTerzo livello motorio o delle azioni scopi scopi Aspetti motoriAspetti motori Paralisi CerebraleParalisi Cerebrale Infantile:proposte riabilitativeInfantile:proposte riabilitative Matera 13Matera Marzo Marzo Primo livello motorio:Primo livello motorio: modulimoduli RepertorioRepertorio Vincoli combinatoriVincoli combinatori Interazione competitivaInterazione competitiva Posture e gestiPosture e gesti Schemi patologiciSchemi patologici Paralisi CerebraleParalisi Cerebrale Infantile:proposte riabilitativeInfantile:proposte riabilitative Matera 13Matera Marzo Marzo Analisi del repertorio deiAnalisi del repertorio dei moduli motorimoduli motori Aspetto quantitativoAspetto quantitativo ricchezza ricchezza-- povertpovertàà EsEs forme spastiche e forme discineticheforme spastiche e forme discinetiche Aspetto qualitativoAspetto qualitativo variabilit variabilitàà —— stereotipia,forma del movimento stereotipia,forma del movimento Paralisi CerebraleParalisi Cerebrale Infantile:proposte riabilitativeInfantile:proposte riabilitative Matera 13Matera Marzo Marzo Analisi dei vincoliAnalisi dei vincoli combinatori dei modulicombinatori dei moduli LibertLibertàà di sceltadi scelta possibilit possibilitàà di associaredi associare moduli diversi moduli diversi Es.

    Paralisi CerebraleParalisi Cerebrale Infantile:proposte riabilitativeInfantile:proposte riabilitative Matera 13Matera Marzo Marzo Interazione competitivaInterazione competitiva Meccanismo con cui un modulo motorio riesce aMeccanismo con cui un modulo motorio riesce a svolgere il suo ruolo organizzatore nelsvolgere il suo ruolo organizzatore nel movimento funzionale movimento funzionale MilaniMilani ComparettiComparetti Esprime il ruolo organizzatore del gesto di unEsprime il ruolo organizzatore del gesto di un modulo che momentaneamente prevale suglimodulo che momentaneamente prevale sugli altrialtri Paralisi CerebraleParalisi Cerebrale Infantile:proposte riabilitativeInfantile:proposte riabilitative Matera 13Matera Marzo Marzo Posture e gestiPosture e gesti CombinazioniCombinazioni associazione spaziale di associazione spaziale di modulimoduli —— posture posture Nelle sindromiNelle sindromi spastiche la postura domina sul gestospastiche la postura domina sul gesto SequenzeSequenze associazione temporale di associazione temporale di modulimoduli--gesti gesti Nelle sindromi discineticheNelle sindromi discinetiche il gesto domina sulla posturail gesto domina sulla postura Pattern o schema motorioPattern o schema motorio associazione associazione spaziospazio--temporale di moduli temporale di moduli Paralisi CerebraleParalisi Cerebrale Infantile:proposte riabilitativeInfantile:proposte riabilitative Matera 13Matera Marzo Marzo Schemi patologiciSchemi patologici Sono il vero elementoSono il vero elemento connotativoconnotativo della PCIdella PCI La gravitLa gravitàà si misura sulla naturasi misura sulla natura tipo ,sulla prepotenza misura e tipo ,sulla prepotenza misura e quantitquantitàà degli schemi patologicidegli schemi patologici presentipresenti Paralisi CerebraleParalisi Cerebrale Infantile:proposte riabilitativeInfantile:proposte riabilitative Matera 13Matera Marzo Marzo StrategieStrategie Selezione di una sinergia efficace o diSelezione di una sinergia efficace o di una sequenza di sinergie in grado diuna sequenza di sinergie in grado di costruire un movimento complessocostruire un movimento complesso orientato a uno scopo cioorientato a uno scopo cioèè un attoun atto motoriomotorio Paralisi CerebraleParalisi Cerebrale Infantile:proposte riabilitativeInfantile:proposte riabilitative Matera 13Matera Marzo Marzo Equivalenza motoriaEquivalenza motoria La possibilitLa possibilitàà di eseguire con modalitdi eseguire con modalitàà diverse la stessa azionediverse la stessa azione CapacitCapacitàà di scegliere soluzioni operativedi scegliere soluzioni operative diverse per risolvere uno stesso problemadiverse per risolvere uno stesso problema Nella PCI viene persa la disponibilitNella PCI viene persa la disponibilitàà didi soluzioni alternativesoluzioni alternative Le strategie sono povere e stereotipeLe strategie sono povere e stereotipe You just clipped your first slide!

    Clipping is a handy way to collect important slides you want to go back to later. Burst di spikes: "ciuffi" di spikes: esistono spikes al Na, ma anche al Ca, che sono caratterizzati da un prolungamento dell'attività.

    I potenziali calcio dipendenti iniziano a comparire più ci si avvicina ai dendriti. Il nesso calcio-memoria è esplicato anche da tali potenziali, nonchè dalla nota azione di Ca come messaggero, attivando chinasi, oppure apposite calmoduline Potenziale d'azione:pag. Si genera poi un'unica energia propagata lungo l'assone, l'impulso elettrico. Il segnale è digitalico, affidato ad un codice binario "0" e "1". E' definibile come una brusca modificazione del potenziale di riposo che si propaga, caratteristica fondamentale quest'ultima, precisabile con il termine autopropagazione.

    Ritorna il concetto di spike, di punta, la cui forma dipende dagli strumenti di registrazione: come in ECG, quando il dipolo arriva all'elettrodo di registrazione, il pennino scrivente lascia un segno, il cui andamento dipende anche dalla carta scrivente che scorre. Poichè tutti gli impulsi sono tutti uguali, la possibilità di variare risiede solo nella modulazione della frequenza. Ma come avviene nella pratica tale cambiamento del potenziale? C'è un notevole passaggio, cambiamento nel passare dal potenziale di riposo fino all'overshoot, e poi all'inversione dell'overshoot stesso.

    In tutto questo fenomeno è inevitabilmente implicato il Na, che porta la cell a valori di potenziale positivi. Il lavoro di Hodkin e Huxley spiega e motiva tutti questi meccanismi. Ma perchè Na non continua ad entrare, senza fermarsi? La fase ascendente dipende dall'ingresso di Na, mentre quella discendente dall'uscita di K.

    L'ampiezza totale del potenziale d'azione oscilla intorno ai mV quindi nelle cell neuronali. Una corrente fluisce tra 2 elettrodi, vedi una batteria per es. Nei neuroni il discorso è simile, ma non avviene passaggio di elettroni, in natura i fenomeni bioelettrici sono affidati a ioni.

    In soluzione il percorso degli ioni segue quello convenzionale della corrente, ossia la corrente va realmente verso il catodo, dal positivo verso il negativo. La corrente circola perchè la positività del K attrae elementi negativi, come Cl. La membrana ha un ruolo importante, soprattutto grazie alla sua idrofobicità:la membrana si comporta come un condensatore, perchè ostacola il passaggio della corrente prodotta e degli ioni.

    Il condensatore-membrana è in grado di ritardare gli effetti del passaggio di corrente. La resistenza è rappresentata dai canali: resistenza a un flusso di ioni. Lo stimolo deve confrontarsi con tali concetti di condensatore e resistenza. Questo meccanismo è alla base di molti fenomeni, tra cui, per es l'Elettroencefalogramma. Anche per i neuroni più grandi valgono i discorsi sulla costante di spazio.

    Mentre, più eccitabilità: meno capacità e meno resistività. Corrente anaelettrotono, in entrata, e in uscita, cataelettrotono. Se aumento corrente in uscita, ad un certo punto valore soglia , si verifica il potenziale d'azione, ossia apertura della gate e entrata di Na nella cellula. Quindi la corrente apre la gate, ma poi il processo è guidato dal Na. Se per es si pone un assone di calamaro in un ambiente con metà della concentrazione di sodio, l'ampiezza dello stimolo si dimezza: Na è necessario!

    Si esprime in MHO inverso di Ohm, per nome e per simbolo. La conduttanza al Na, come sappiamo, è fondamentale per lo spike, poi per la ripolarizzazione interviene il K. Quindi è fondamentale la successione delle conduttanze. E' da notare come ci sia una fase di iperpolarizzazione postuma, in cui il potenziale è maggiormente negativo rispetto all'inizio. Questo inevitabilmente va ad influenzare l'impulso successivo, condiziona la successiva scarica del neurone. Ciclo di Katz e di Fertzinger e Ranck:pag.

    Na è spinto da 2 gradienti, mentre K esce a seguito della perdita progressiva della negatività interna, che lo tratteneva, ecco perchè la conduttanza al K ha una linea meno appuntita rispetto al Na. Mantengono l'omeostasi del K. La guaina mielinica:pag. E' da ricordare l'importanza dei nodi di Ranvier, ossia parte di assone nudo, tra una cell di Swann e l'altra. Il circuito si chiude tra un nodo di Raniver e l'altro, la conduzione è saltatoria: i canali volt dip saranno presenti solo in questi nodi, non in tutto l'assone.

    Mentre le cell di Sh avvolgono un solo assone, gli oligodendrociti ne avvolgono più di uno, da 2 a 5 limitrofi. Questo è un dettagli importante perchè ci saranno 2 modalità diverse per una eventuale rigenerazione del tessuto neuronale.

    Aumentando il diametro si riduce la resistenza trasversale dell'assone. Questo non si sa perchè, forse per rinforzare fenomeni di memorizzazione, si parla di scarica postuma. Classificazione delle fibre nervose:pag. Lloyd seziona le fibre e individua i raggruppamenti, mentre E-G stimolano i nervi: stimolano un capo e registrano a distanze differenti.

    I banda: fibre deputate al movimento II banda: fibre esclusivamente afferenti corpuscoli Pacini, dai peli, fusi secondari Esistono diverse forme di spine, ma forse non ci sono delle correlazioni dal PDV funzionale. La forma varia in caso di ipo o iperstimolazione. Long term potentiation: stimolazione elettrica, si è visto che effettuando tale LTP le spine dendritiche possono avere modifiche in larghezza, possono biforcarsi, oppure si possono creare nuove spine.

    Le spine garantiscono un aumento della superfice disponibile. Tutte le strutture non utilizzate vengono eliminate, vengono meno, se non c'è connessione, attività cellulare.

    Si ricordano i fenomeni di chemotropismo, ossia l'azione dei vari fattori che stimolano la crescita dei neuroni cell corridoio, semaforine Inizialmente le spine sono philopodiae, e il loro sviluppo incomincia quando si instaura la sinapsi. Il trasporto assonico:pag. In un certo momento il neurone produce un tipo di mediatore, ma è possibile che nel corso della vita cambi la secrezione. Il trasporto assonico è bidirezionale: l'assone ha un transito in doppio senso dal punto di vista neurochimico, da quello elettrico ovviamente no.

    Il trasporto è deputato a molecole come chinesine e dineine actina simili e con attività ATPasica , che si muovono grazie a una piccola ddp alcuni millivolt.

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    Esse si spostano sul sistema dei neurotubuli:l'assone è rigido grazie a tali neurotubuli, 20nm , contenenti la tubulina, con dimeri alternati a carica differente nella demenza c'è una degradazione dei sistemi tubulari. Altre condizioni che possono compromettere la memoria o le capacità cognitive sono: depressione, ictus, patologie tiroidee problematiche alle pompe Na K , neurosifilide, carcinomi Sono insensibili all'ipossia non dipendono da energia , sono rigide, legate ad eventi stereotipati, cioè non si possono modulare.

    Sono importanti durante sviluppo embriologico. Anche definibili gap junctions. Saranno presenti per es in quantità notevoli a livello del nucleo soprachiasmatico, elemento fondamentale per la regolazione dei cicli sonno-veglia ritmo circadiano.

    Come suggerisce la parola stessa è situato al di sopra del chiasma ottico. Chimiche: amgstrom:devono trasformare un segnale digitalico elettrico in uno chimico, che poi di nuovo tornerà ad essere elettrico. Sembra derivino da quelle elettriche. Si distinguono per la presenza nel neurone presinaptico di vescicole contenenti il mediatore chimico e di mitocondri. Se sono chiare:Ach, scure:amine biogene Nel postsinaptico ci saranno gli appositi e specifici recettori, Plastiche, dinamiche, sono trasduttori chemoelettrici.

    Tipologie: Le più comuni sono le assodendritiche e assosomatiche. Le assoassoniche sono interessanti, alla base dell'inibizione presinaptica. Altre sono somatosomatiche o dendrodendritiche, responsabili di fenomeni di sincronizzazione. Meccanismo della sinapsi chimica:pag.

    Il reuptake serve per stabilire se una sinapsi è attiva o meno, serve per capire se il neurone è connesso o no. E' una regolazione fine, non grossolana. Il curaro nasconde i siti d'attacco di Ach. Esempio di azione su neurone postsinaptico:pag. La corrente in uscita è un cataelettrotono stimolante, mentre quella in entrata è anaelettrodo,. Accresce la probabilità statistica della fusione delle vescicole con la membrana presinaptica.

    A questo si aggiunge la possibilità di una secrezione casuale delle vescicole. Sono fenomeni locali, che si propagano passivamente, e anche questi fenomeni dipendono da costanti di tempo e costanti di spazio.

    Un neurone oscilla tra eventi stimolanti epsp e inibenti ipsp. Se tali fattori portano a una depolarizzazione di 10 mV, si genera lo spike. Neurone come dipolo elettrico:pag. Si avrà un microdipolo. Spikes dendritici: basati su Ca, di tipo burst.

    I neuroni Ca dipendenti sono legati alla coordinazione. Per le sue capacità ingresso nella cellula, provocazione di un eccitamento rapido e a lungo termine , è uno ione molto potente. I due poli del neurone sono uniti da onde di forza. Idem per sinapsi depolarizzanti a Na e K. Si genereerà una redistribuzione della carica, in modo tale che il campo negativo si orienti verso la sinapsi dendritica, quello positivo verso il soma.

    La teoria sink-source: Valida per tutte le cellule nervose eccitabili.

    Più ci si allontana dal punto di origine dello stimolo e minore sarà il voltaggio che si propaga, questo è correlato al concetto di costante di spazio. I dendriti avranno un fenomeno elettrotonico passivo, che decade. Presenza dello stimolo che genera dentro la cellula una carica positiva. Riorientamento delle cariche nella cellula 3.

    Il potenziale somatodendritico: alla partenza dello stimolo verso l'assone, si verifica un ritorno della stimolazione che interessa poi anche il soma e il dendrite, questo perchè il potenziale è capace di bypassare il soma. Il potenziale assonico: si propaga senza diminuire, perchè è mantenuto costante da dei fattori attivi. Sarà necessaria una depolarizzazione di un certo valore, altrimenti non avverrà trasmissione del segnale.

    E' sempre possibile una sommazione di impulsi che da soli non sarebbero attivanti, mentre insieme si. A tal fatto, sono fondamentali gli eventi capacitativi della membrana.

    Tale scarica retrograda genera un meccanismo fondamentale. Tale fenomeno è legato alla freq degli impulsi presinaptici. Il segnale è modulato in ampiezza. Sinapsi inibitoria:pag. After repolarization: fattore che genera una "non scarica", perchè il neurone non riesce a ripristinare le conduzioni normali che permettono di ritrasmettere con la stessa modalità. Questo avviene spesso in situazioni patologiche, come nell'epilessia. Inibizione postsinaptica: fenomeno non selettivo, che genera un IPSP nel neurone postsinaptico, che verrà iperpolarizzato o comunque inibito.

    Inibizione presinaptica: è possibile che intervengano altre sinapsi, che stimolano il neurone postsinaptico al quale sono connesse. E' quindi più selettiva dell'inibizione postsinaptica. Meccanismo dell'inibizione: 1. Presinaptica: agendo sul calcio, che come sappiamo stimola l'esocitosi, con la generazione di uno spike che arriva a mV. Se si riducesse tale spike per es. A 60 mV , si avrà una intensità minore: il potenziale passa da a mV.

    Postsinaptica: cambiamento del dipolo del soma. La glia-Sviluppo neuronale:pag. Infine si integrano. Neuropeptidi: Angiotensina, bombesina, bradichinina, colecistochinina, gastrina, insulina, secretina, vasopressina,sostanza P Quest'ultima è implicata nel dolore cronico, persistente, è attivata dalle prostaglandine. Lavora in sinergia con il glutamato, serve da modulatore. Il più studiato è il canale nicotinico all'Ach: 2 tipi di mediatori, quindi 2 canali: 1.

    Recettore muscarinico: nel cuore M2, vescica M3. Miastenia gravis:malattia autoimmune in cui c'è disattivazione dei recettori ad Ach MIR: punto di legame sul canale, di auto-anticorpo. I neuroni non sono segregati, c'è un sincronismo nei neuroni che potrebbe dipendere anche dalla diffusione delle sostanze al di fuori delle sinapsi. Tali mediatori a porta chimica non si aprono grazie alle correnti, è una apertura dall'interno della cellula, tramite messaggeri chimici: è un meccanismo metabotropico quindi.

    I canali possono essere paragonati a delle porte, che si possono aprire dall'interno di una stanza, o dall'esterno. Il meccanismo ionotropico è certamente più veloce, mentre quello metabotropico è più lento, è indiretto, ma quest'ultimo ha il vantaggio di avere effetti più persistenti nel tempo.

    Neurotrasmissione chimica: apertura da ext, diretta, ionotropica. Neuromodulatozione chimica: da interno, indiretta, metabotropica. Idem per serotonina, dopamina Meccanismo a porta elettrica molto veloci 3. NM: nicotinici periferici muscolari e visceri. Sono metabotropici. Recettori nicotinici neuronali:pag. Peduncolo pontino e lateral dorsal tegmentum: zone da cui si sviluppano le onde PGO. Non si sa bene, una persona che sogna perde il tono muscolare, ma i nervi cranici restano attivi, dalla testa in giù non c'è una attività.

    Con farmaci è possibile nel gatto bloccare il locus coeruleus ricorda il nesso tra REM ed erezione : si vede che quando gatto entra in fase REM si ha una diffusione nel midollo, e il gatto cammina, si muove nel sonno. Si avrà un graduale reclutamento neuronale, non immediato. In più si consideri BLA, basolateral amigdala, studiata perchè essa è una struttura alla base della risposta ad eventi che nascono fuori di noi e che scatenano l'emozione mentre le motivazioni nascono da bisogni interni.

    Se si distrugge amigdala, si sa che nell'animale non c'è più una risposta ad uno stimolo potenzialmente nocivo.

    L'amigdala colora la vita. Il neuromodulatore è la NA, agisce dall'interno, per via metabotropica. Yohimbina: antagonista della NA perchè blocca la NA che andrebbe agli alfa2 presinaptici. Cocaina blocca il reuptake della NA, potenziando la sinapsi. Come detto, l'azione sul reuptake è più fine, nonchè si evitano problemi di neurodegenerazione, piuttosto che agire su potenziamento della via secretoria, oppure agire su recettori postsinaptici, o distruggere il neuromediatore.

    Le sinapsi, al solito, sono controllate e regolate dalla glia sia adrenergiche, ma anche di altri tipi. Meccanismo sonno-veglia:pag. Il gruppo centrale, l'ipotalamo posteriore, il locus coeruleus: garantiscono attività. Il sonno invece viene indotto dai nuclei intralaminari del talamo, dall'ipotalamo anteriore , dai nuclei del rafe del mesencefalo.

    Le afferenze esterocettive sono risveglianti, mentre quelle propriocettive sono rilassanti, aumentano il sonno vedi stimolazione profonda dei muscoli tramite massaggio. CCK è coinvolta nella digestione. Lo sviluppo dell'uomo è dovuto quindi alla necessità della caccia, e anche alla sua dieta carnea.

    Regola i nuclei della base, serve per controllare il movimento. Lesione della pars compacta num. Nucleo accumbens: target di droghe pesanti come eroina e cocaina quest'ultima si lega ai recettori presinaptici della dopamina, bloccando reuptake. Quindi con eroina si ha una doppia azione: stimolante da un lato, rimuovente l'inibizione dall'altro.

    Si avrà un elevato sbilancio nei confronti dell'esaltazione, c'è una accelerazione senza freni. Le crisi di astinenza dovute a mancanza di droga, sono dovute dal fatto che il sistema prima è iperattivo, il neurone utilizza anche le sue riserve, è senza "scorte". Le droghe sono altamente liposolubili, quindi attraversano la BBB, facilitano la morte neuronale.

    E' implicata per es anche semplicemente mentre si parla, quando parliamo sappiamo già quale sarà la frase successiva. E' spesa a breve termine, ma non è a breve termine propriamente detta. Deriva da triptofano, è una ammina biogena. Varia anche in base alla latitudine, infatti nei climi tropicali non è diffusa, tutto cambia per es nei paesi del nord.

    Nella depressione si è convinti dell'inutilità della propria vita:Pet therapy:possibiltà di cura per la depressione.

    Simulazione

    Tanto più sono chiare le zone, tanto più l'attività è elevata. Passare da una zona chiara a una scura significa diminuire la frequenza. Sistemi serotoninergici: nucleo del rafe magno, proietta al cervelletto, perchè anche la serotonina modula l'attività del cervelletto. Non c'è relay talamico, tali sistemi si diffondono rapidamente alla corteccia. Ha effetti calmanti, rilassanti.

    Coinvolti in vie di attenuazione del dolore, nella via del gate control per es. E' fondamentale per l'inibizione. Barbiturici: aprono canale al Cl-: causano sonno ad onde lente, non REM attivano sistemi del rafe, ma non quelli del tegmento o paragigantocellulare. E' possibile risvegliare facilmente una persona, come quando si dorme. Analgesici: agiscono sui recettori oppioidi.

    Anestetici:locali: bloccano i canali al Na voltaggio dipendenti. Generali: sono di solito gas, per es alotano : non si sa bene come agiscano: si pensa che agiscano comunque sui canali al Cl-.

    Sono liposolubili, passano la BBB. Benzodiazepine: valium,ansiolitici : hanno sito di legame sul canale al Cl: lo aprono: diminuiscono eccitabilità dei neuroni.

    Verifica sperimentale:pag. EPSP: si usa invece il glutamato, che ha effetti eccitatori. Permette il GO, l'attività. Tutte le vie in uscita sono al glutamato. Sono in causa sia fattori ambientali sia genetici vedi gemelli omozigoti, CFR patologia. I recettori NMDA si aprono al Na, K e Ca: quest'ultimo, a livello dell'ippocampo fa si che avvenga una modifica della memoria da breve a lungo termine, "stabilizza" le memorie, servono per trasformare un evento elettrochimico momentaneo, transiente, in uno perenne, la memoria che altro non è che una modificazione neurochimica che consiste in una diversa sintesi proteica da parte del neurone.

    Importante è anche il fenomeno della consolidazione: la memoria per essere consolidata deve basarsi sulla ripetizione. La cancellazione di un ricordo è chiamata estinzione. La protein kinasi K2 è di solito autoinibita, ma quando agisce con calmodulina perde l'inibizione. Si attiva una cascata di enzimi. Ci sono dei modulatori della dopamina sempre a livello di ippocampo: ecco perchè dopamina sembra alla base della memoria, dell'intelligenza: attiva i sistemi del nucleo accumbens per es.

    Anche l'Ach e i nuclei del setto proiettano su ippocampo. Infine anche amigdala basolaterale è coinvolta, dato il forte nesso tra emozioni-ricordi. Il dolore e la sua inibizione:pag. Ha un effetto anche su sistema limbico, ha effetti anche sul dolore psichico. Poi ci sono le encefaline:Leu-encefalina e Met-encefalina 5 aa, sono polipeptidi. Sostanza P aa Derivano dalla POMC proopiomelanocortina :prodotta da ipotalamo, in sistema limbico quindi, è un polipeptide di una settantina di aa: se viene rotta in un certo punto si porducono endorfine, oppure in un altro, ACTH.

    Si chiama "melano" perchè viene prodotto anche il MSH, melanocitostimolante il colore della pelle dipende dalla quantità di melanina prodotta.

    Tali sostanze sono state scoperte primariamente in animali predati, forse perchè se un animale deve fuggire e si ferisce, deve sentire il dolore il meno possibile per scappare.

    Attività fisica: produce molecole oppioido simili. Saranno implicate nel gate control. Appartiene ai nuclei intralaminari quelli che inducono il sonno. Si capisce che i centri superiori possono modificare il dolore in tale modo.

    Se aumentano tali moti, è possibile che aumenti il passaggio di una sostanza. A questo sono connessi i concetti del self, dell'io, di me stesso. La coerenza del comportamento è causata per es dai bisogni interni dell'organismo e dell'io. Il cervello quindi ha un fenomeno di incoerenza, che viene reso coerente dai bisogni per es, che sincronizzano gli eventi casuali, rendendoli finalistici.

    La motivazione, è endogena, viene dall'interno indotta dai bisogni, è un programma, che non prevede ancora il movimento. Dalla motivazione scatta l'azione quindi, ma all'azione è connessa anche la scarica corollarica, ossia la consapevolezza che sto agendo, che sto eseguendo una azione. L'intenzione attiva tale area. E' una costruzione di un mondo, che per lui è reale.

    Lorenz, è il legame che si instaura tra il piccolo e la madre, subito dopo la nascita. E' coinvolto in questo fenomeno l'odorato, il senso che non ha relay talamico.

    L'apprendimento di una lingua è correlato al fatto che la madre parla, e il bambino inizia a memorizzare certi suoni, certe sonorità La semantica studia proprio i significati delle parole. I significati sono degli eventi mentali, immateriali. La sinapsi neuromuscolare-la placca motrice:pag. Tali recettori sono nicotinici muscolari NM ,.

    Il cuore non si blocca perchè ha recettori muscarinici.

    Per rimuovere il curaro decurarizzare si usano le stigmine, agisco grazie alla legge delle azioni di massa, perchè aumentando le molecole di Ach, i recettori non legheranno più curaro ma Ach. E' un fenomeno analogico. Se si vuole studiare il potenziale di placca bisogna curarizzare le fibre: i potenziali si propagano con una costante di spazio di 4 mm. La placca neuromuscolare funziona sempre con fenomeni di sink-source. L'ampiezza del segnale è sempre mV.

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    La propagazione avviene come una normale fibra nervosa amielinica, non c'è conduzione saltatoria semplicemente perchè non c'è mielina. Ionoforesi: iniezione con una micropipetta di sostanze chimiche in una fibra muscolare, per es Ach: succede nulla. Inietto non sulla fibra ma a livello della sinapsi: si verificherà uno spike. Nella placca neuromuscolare è presente una microsecrezione spontanea di neuromediatore, a causa di agitazioni termiche delle molecole potenziali di placca in miniatura.

    Altri sistemi per diminuire eccitabilità della sinapsi: Anestetico locale, TTX, oppure succinilcolina come decametonio decametonio, esametonio rendono la membrana postsinaptica depolarizzata, cosicchè sia ineccitabile , gallamina Europa Medico Physica —59 Google Scholar.

    Il pensiero scientifico editore, Roma Google Scholar. Smith TR Abnormal clumsiness in children: a deficit in motor programming? Child care healt development — Google Scholar. Smith TR Impaired motor skill clumsiness in otherwise normal children: a review. Child care health development — Google Scholar. Clinical characteristics, responsibol lesion and underlinying mechanisms.

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    sensazione e percezione

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